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CME-Artikel
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Gallengangskarzinome: Heterogene Gruppe maligner biliärer Tumoren

PD Dr. med. habil. Thorsten Oliver Götze

Gallengangskarzinome: Heterogene Gruppe maligner biliärer Tumoren
© Sebastian Kaulitzki / stock.adobe.com
Die primäre sklerosierende Cholan­gitis (PSC) stellt gerade in den west­lichen Ländern ein erhebliches Risiko für die Entwicklung intra-­ und extra­hepatischer Gallengangs-­ sowie Gal­lenblasenkarzinome dar. Mit <1% aller malignen Tumoren sind biliäre Tumoren eine seltene Tumorentität. Bereits aufgrund der anatomischen Lageverteilung sind diese Karzinome heterogen, werden aber häufig als eine Entität betrachtet. Je nach anatomischer Lokalisation des Primärtumors werden intrahepatische (iCCA) von extrahepatischen (eCCA) CCA und Gallenblasenkarzinomen unterschieden. Das eCCA lässt sich nochmals weiter aufteilen in perihiläre (Klatskin) Gallengangskarzinome und das distale Cholangiokarzinom, was sowohl diagnostisch als auch operativ technisch relevant ist.

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