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Gallengangskarzinome: Heterogene Gruppe maligner biliärer Tumoren
PD Dr. med. habil. Thorsten Oliver Götze
26. April 2021
Die primäre sklerosierende Cholangitis (PSC) stellt gerade in den westlichen Ländern ein erhebliches Risiko für die Entwicklung intra- und extrahepatischer Gallengangs- sowie Gallenblasenkarzinome dar. Mit <1% aller malignen Tumoren sind biliäre Tumoren eine seltene Tumorentität. Bereits aufgrund der anatomischen Lageverteilung sind diese Karzinome heterogen, werden aber häufig als eine Entität betrachtet. Je nach anatomischer Lokalisation des Primärtumors werden intrahepatische (iCCA) von extrahepatischen (eCCA) CCA und Gallenblasenkarzinomen unterschieden. Das eCCA lässt sich nochmals weiter aufteilen in perihiläre (Klatskin) Gallengangskarzinome und das distale Cholangiokarzinom, was sowohl diagnostisch als auch operativ technisch relevant ist.
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