Gallengangskarzinome: Heterogene Gruppe maligner biliärer Tumoren

PD Dr. med. habil. Thorsten Oliver Götze

Die primäre sklerosierende Cholangitis (PSC) stellt gerade in den westlichen Ländern ein erhebliches Risiko für die Entwicklung intra- und extrahepatischer Gallengangs- sowie Gallenblasenkarzinome dar. Mit <1% aller malignen Tumoren sind biliäre Tumoren eine seltene Tumorentität. Bereits aufgrund der anatomischen Lageverteilung sind diese Karzinome heterogen, werden aber häufig als eine Entität betrachtet. Je nach anatomischer Lokalisation des Primärtumors werden intrahepatische (iCCA) von extrahepatischen (eCCA) CCA und Gallenblasenkarzinomen unterschieden. Das eCCA lässt sich nochmals weiter aufteilen in perihiläre (Klatskin) Gallengangskarzinome und das distale Cholangiokarzinom, was sowohl diagnostisch als auch operativ technisch relevant ist.

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