COVID-19: Schützt Tixagevimab + Cilgavimab gegen Omikron?

AZD7442 (Tixagevimab in Kombination mit Cilgavimab), eine langwirksame Antikörperkombination zur Prävention von COVID-19, behält seine neutralisierende Aktivität gegen die Omikron SARS-CoV-2-Variante (B.1.1.529) bei. Dies geht aus neuen Daten zur Neutralisierung von Lebendviren der University College Oxford aus Großbritannien und der Washington University School of Medicine in St. Louis aus den USA hervor.

Antikörper mit AZD7442 mit natürlich erworbenen Antikörpern vergleichbar

Die inhibitorische Konzentration 50 (IC50) von AZD7442 (Evusheld^®), ein Maß für die neutralisierende Wirkung eines Antikörpers, betrug für die Omikron-Variante in den Studien der Universität Oxford 273 ng/ml und der Universität Washington 147 ng/ml (1, 2). Diese Werte liegen im Bereich der neutralisierenden Antikörpertiter, die bei Personen gefunden wurden, die zuvor mit COVID-19 infiziert waren und sich auf natürliche Weise davon erholt haben (3).

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AZD7442 gegen alle bisher getesteten SARS-CoV-2-Varianten wirksam

Die Daten stammen aus Labortests, bei denen lebende Viren verwendet wurden, welche von Personen stammen, die sich mit der Omikron-Variante des SARS-CoV2-Virus angesteckt hatten. Diese Labortests mit Lebendviren gelten als „Goldstandard“ für Antikörperneutralisierungsstudien (4). AZD7442 ist eine von mehreren getesteten Antikörpertherapien, die in den beiden Studien eine neutralisierende Wirkung gegen Omikron und gegen alle weiteren besorgniserregenden Virusvarianten zeigten (1, 2). Die Ergebnisse stimmen mit den Daten zur Neutralisierung von Pseudoviren überein, die am 16. Dezember 2021 von unabhängigen Forschern der US Food and Drug Administration (FDA) bekannt gegeben wurden. Sie ergänzen die wachsende Zahl präklinischer Studienergebnisse, die zeigen, dass AZD7442 gegen alle bisher getesteten besorgniserregenden SARS-CoV-2-Varianten wirksam ist (5).

Quelle: AstraZeneca

Literatur:

(1) Dejnirattisai W, et al. Omicron-B.1.1.529 leads to widespread escape from neutralizing antibody responses. bioRxiv. 2021.12.03.471045; doi: https://doi.org/10.1101/2021.12.03.471045
(2) VanBlargan LA, et al. An infectious SARS-CoV-2 B.1.1.529 Omicron virus escapes neutralization by several therapeutic monoclonal antibodies. bioRxiv. 2021; doi: 10.1101/2021.12.15.472828.
(3) Neerukonda SN et al. Establishment of a well-characterized SARS-CoV-2 lentiviral pseudovirus neutraliza-tion assay using 293T cells with stable expression of ACE2 and TMPRSS2. PLoS ONE. 2021.16(3): e0248348. Online verfügbar unter: https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0248348 (Letzter Aufruf: Dezember 2021).
(4) Shi AC, et al. SARS-CoV-2 serology testing: Progress and challenges. J Immunol Methods. 2021 Jul; 494: 113060. Online verfügbar unter: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8071778/ (Letzter Aufruf: Dezember 2021).
(5) ACTIV. National Center for Advancing Translational Sciences Open Data Portal. SARS-CoV-2 Variants & Therapeutics, All Variants Reported in vitro Therapeutic Activity. Online verfügbar unter: https://open-data.ncats.nih.gov/variant/activity. (Letzter Aufruf: Dezember 2021).

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