Herausforderungen der Medikamentenentwicklung: Langsam und kostspielig
Die Entdeckung von neuen Medikamenten ist ein langsamer, risikoreicher und kostspieliger Prozess. Seit Jahrzehnten bemühen sich die Forscher:innen um einen schnellen Weg zur Medikamentenentwicklung, doch in der Regel vergehen 12-15 Jahre von der Einleitung eines Forschungsprogramms bis zu dem Zeitpunkt, an dem die nationalen Arzneimittelzulassungsbehörden die Marktzulassung erteilen (1). Etwa 9 von 10 Medikamenten, die in die klinische Prüfung gehen, werden nicht zugelassen.
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Erschienen am 09.01.2023 • Was leistet KI bei seltenen Erkrankungen? Lesen Sie das Update zu den orphan diseases von Dr. rer. nat. med. habil. Eva Gottfried!
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KI beschleunigt Arzneimittelentwicklung
Die generative Biologie nutzt
KI- und ML-basierte Computermodelle und kombiniert diese mit bestehenden automatisierten Hochdurchsatzverfahren im Labor. KI-Modelle wie ChatGPT werden mit vorhandenen Daten trainiert, um neue Texte, Bilder oder andere Arten von Daten zu generieren. Die generativen Computermodelle in der Medikamentenentwicklung werden mit Aminosäuresequenzdaten und Daten zur Proteinstruktur und -funktion trainiert. Sie sind damit in der Lage, molekulare Targets zu identifizieren und Eigenschaften über die Wirksamkeit, Sicherheit und Effizienz von Proteinwirkstoffen vorherzusagen. Der Einsatz der generativen Biologie ermöglicht eine vorhersehbarere und schnellere Arzneimittelforschung und die Erfolgsquoten der Wirkstoffkandidaten steigen, erläutert Dr. Stefan Kropff, München. Der zeit- und ressourcenintensive Prozess der konventionellen Arzneimittelentwicklung wird optimiert und die Patien:tinnen werden in Zukunft schneller von innovativen Arzneimitteln profitieren können, fasste Kropff zusammen.
(1) Paul S., Mytelka D., Dunwiddie C. et al. How to improve R&D productivity: the pharmaceutical industry's grand challenge. Nat Rev Drug Discov 9, 203–214 (2010). https://doi.org/10.1038/nrd3078.
