Dienstag, 16. Juli 2024
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Medizin

FDA genehmigt Phase-II-Studie für neues ALS-Medikament SPG302

FDA genehmigt Phase-II-Studie für neues ALS-Medikament SPG302
© katestudio - stock.adobe.com
Menschen, die an Amyotropher Lateralsklerose (ALS) leiden, können auf Linderung hoffen: ein biopharmazeutisches Unternehmen hat SPG302 entwickelt. Dabei handelt es sich um eine täglich einzunehmende Pille, die Motoneuronen wiederherstellt. Jetzt dürfen erstmals Menschen in einer Phase-II-Studie mit dem Medikament behandelt werden. Bis zu 8 von 100.000 Personen sind von der verheerenden Krankheit betroffen, die zu Muskellähmung führt.

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