Hämophilie ist nicht vollständig heilbar
Noch weit bis ins 20. Jahrhundert bedeutete die Diagnose für Betroffene eine deutlich verkürzte Lebenserwartung. Auch heute ist Hämophilie A nicht vollständig heilbar. Doch es gibt Möglichkeiten, die Erkrankung direkt mit der Diagnose – auch im Säuglingsalter – durch moderne Therapien zu behandeln.
Innere Blutungen sind ein hohes Risiko für Hämophilie-Patient:innen
Besonders innere, spontane Blutungen stellen für die fast ausschließlich männlichen Patienten ein hohes Risiko dar. „Hämophilie A-Patient:innen leiden an einem genetisch bedingten Faktor VIII-Mangel. Häufig sind innere Blutungen in die Organe, vor allem in die Gelenke und die Muskulatur, was über die Jahre zu Gelenkveränderungen bis hin zur Behinderung führen kann,“ sagt Dr. Carmen Escuriola-Ettingshausen, Fachärztin für Kinder- und Jugendmedizin im Hämophiliezentrum Rhein-Main.
Faktorkonzentrate müssen mehrmals wöchentlich verabreicht werden
Regelmäßige Prophylaxe kann Blutungen und damit einhergehenden Schädigungen jedoch entgegenwirken. Seit Mitte der 1960er existieren Faktorkonzentrate, die den fehlenden Faktor ersetzen. Eine mehrmals wöchentliche,
intravenöse Verabreichung des Blutgerinnungsfaktors kann eine Herausforderung besonders für Kinder und Eltern sowie Patient:innen mit Spritzenphobien oder schlechten Venenverhältnissen darstellen und bedeutet eine einschneidende Routine im Alltag.
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Erschienen am 27.09.2022 • Mit Valoctogogen roxaparvovec wurde für die Hämophilie A erstmals eine Gentherapie zugelassen. Lesen Sie hier, weshalb die Patienten davon profitieren!
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Verlängerte Wirkspiegel bei nicht-Faktor-basierten Therapien
Inzwischen existieren modernere, auch
Nicht-Faktor-basierte Therapien für Patient:innen mit schwerer und mittelschwerer Hämophilie. Durch verlängerte, konstante Wirkspiegel sind diese noch besser geschützt. „Das Ziel muss sein, Blutungen möglichst immer zu vermeiden, damit ein Kind seine Welt erkunden kann, und die Familie die Sicherheit gewinnt, dem Kind diese Freiheit zu ermöglichen“, so Dr. Escuriola-Ettingshausen.
Entspannterer Alltag für Hämophilie-Patient:innen durch moderne Therapien
Auch Felix, ein Elfjähriger mit schwerer Hämophilie A, kann inzwischen ein fast unbeschwertes Leben führen. Obwohl sein Start ins Leben von Schmerzen überschattet war: „Felix war 8 Monate alt und entwickelte Hämatome am Bauch. In der Uniklinik wurde festgestellt, dass Felix an der schweren Hämophilie A leidet. Unser Alltag war voller Krankenhausaufenthalte.“ Doch, so Dr. Escuriola-Ettingshausen: „Mit modernen Therapien haben Betroffene die Möglichkeit, ihren Alltag entspannter zu erleben, ohne an mehrmals wöchentliche Injektionen denken zu müssen.“
Vereine und Plattformen bieten Hilfe für Betroffene
Für Familie Stein war auch die Unterstützung durch andere Betroffene sehr wichtig. Hilfe bieten Vereine wie die Interessengemeinschaft
Hämophiler e.V. oder Plattformen wie die des SaniCourage e.V. Dr. Ellis Huber, Arzt, Gesundheitspolitiker und Mitglied des Vereins, sagt: „Betroffene haben das Erlebnis: Wir sind mit unseren Sorgen und Nöten, aber auch mit unserer Tapferkeit, nicht allein.“
Die Website
www.mutmachseiten.de vernetzt daher Selbsthilfegruppen und Patient:innen und vermittelt auch Kontakte zu Ärzt:innen.
Weitere Forschung soll ein möglichst normales Leben mit Hämophilie ermöglichen
Die moderne Wissenschaft hat mit innovativen Behandlungen das Leben von hämophilen Kindern und ihren Familien sehr viel leichter gemacht. Und es wird weiter geforscht, um Menschen mit dieser seltenen Blutkrankheit ein weitgehend normales Leben zu ermöglichen.
