Dienstag, 7. Januar 2025

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Medizin

Beiträge zum Thema: Rsv

News 17.08.2024

Den Code des Lebens knacken: Neues KI-Modell entschlüsselt die versteckte Sprache der DNA — © pixtumz88 - stock.adobe.com

Den Code des Lebens knacken: Neues KI-Modell entschlüsselt die versteckte Sprache der DNA

Die DNA enthält die grundlegenden Informationen für das Leben. Zu verstehen, wie diese Informationen gespeichert und organisiert sind, war und ist eine der größten wissenschaftlichen Herausforderungen des letzten Jahrhunderts. Mit GROVER, einem neuen Large Language Model (LLM), das mit menschlicher DNA...

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News 16.08.2024

Zulassungsantrag für Elinzanetant bei der FDA zur Behandlung von vasomotorischen Symptomen in der Menopause eingereicht — © fizkes - stock.adobe.com

Zulassungsantrag für Elinzanetant bei der FDA zur Behandlung von vasomotorischen Symptomen in der Menopause eingereicht

Infolge der positiven Ergebnisse der Phase-III-Studien OASIS 1, 2 und 3 wurde für Elinzanetant ein Zulassungsantrag bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) eingereicht. Der Wirkstoff ist zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer vasomotorischer Symptome...

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News 15.08.2024

Digitales Immundefekt-Tagebuch: Aktualisierte Version der ID+ App verfügbar — © ARAMYAN – stock.adobe.com

Digitales Immundefekt-Tagebuch: Aktualisierte Version der ID+ App verfügbar

Für Menschen mit einem Immundefekt gehört es zum Alltag, ein Tagebuch über ihre Immunglobulin-Infusionen sowie über mögliche Infektionserkrankungen zu führen. Dabei kann beispielsweise die App ID+ helfen. Jetzt ist die neue Version 1.1.0 der App erschienen. Für das Update wurde die Technik auf den neuesten Stand...

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News 14.08.2024

SGLT2-Inhibitoren: erste Wahl bei chronischer Niereninsuffizienz — © Elena – stock.adobe.com

SGLT2-Inhibitoren: erste Wahl bei chronischer Niereninsuffizienz

Obwohl die chronische Niereninsuffizienz (CKD) inzwischen zur Volkskrankheit avanciert ist, erweist sich ihr präventives und therapeutisches Management als suboptimal. Die neuen Leitlinienempfehlungen zu SGLT2-Inhibitoren können das ändern.

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News 13.08.2024

Warum kommt es zu wiederkehrenden Schlaganfällen? — © peterschreiber.media – stock.adobe.com

Warum kommt es zu wiederkehrenden Schlaganfällen?

Wiederkehrende Schlaganfälle in den Tagen und Wochen nach dem ersten Ereignis sind ein häufiges Problem unter Patient:innen, bei denen eine Arteriosklerose die Ursache war. Ein internationales Team von Wissenschaftlern unter Federführung des LMU Klinikums hat nun detailliert erforscht, warum es dazu kommt.

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News 12.08.2024

Sind Antidepressiva bei depressiven Demenzpatient:innen wirkungslos? — © Dmytro Hai – stock.adobe.com

Sind Antidepressiva bei depressiven Demenzpatient:innen wirkungslos?

Depressionen und Demenz sind für Ältere und deren Betreuungspersonen eine große gesundheitliche Herausforderung. Obwohl Antidepressiva empfohlen werden, ist deren Wirkung bei depressiven Menschen mit Demenz nach wie vor unklar. In einer Übersichtsarbeit konnten Forschende keinen Nachweis für einen klinischen Effekt von...

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News 09.08.2024

ATTR-CM: Neue Real-World-Daten bestätigen höhere Überlebensraten unter Tafamidis — © metamorworks - stock.adobe.com

ATTR-CM: Neue Real-World-Daten bestätigen höhere Überlebensraten unter Tafamidis

Real-World-Daten aus der globalen Beobachtungsstudie THAOS zu Patient:innen mit Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) im Journal of Cardiac Failure zeigen, dass Patient:innen, die den Transthyretin-Stabilisator Tafamidis (1) erhielten, eine reduzierte Mortalität im Vergleich zu nicht...

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News 08.08.2024

NotPASS: Digitalisierung vom Notruf zum Krankenbett für bessere Patient:innen-Versorgung — © Olliventure - stock.adobe.com

NotPASS: Digitalisierung vom Notruf zum Krankenbett für bessere Patient:innen-Versorgung

In der Notaufnahme zählt jede Sekunde – und jede Fachkraft. Mit NotPASS setzt sich ein aus IT-, Software-, Daten- und Medizinexpert:innen bestehendes Team zum Ziel, via künstliche Intelligenz (KI) die Prozesse und die Entscheidungsfindung in der Notaufnahme zu verbessern: Algorithmen des bestärkenden...

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News 07.08.2024

STIKO empfiehlt RSV-Impfung für Personen über 75 Jahre — © Przemek Klos – stock.adobe.com

STIKO empfiehlt RSV-Impfung für Personen über 75 Jahre

Die Ständige Impfkommission (STIKO) hat erstmals eine Impfung gegen Erkrankungen, ausgelöst durch Respiratorische Synzytial-Viren (RSV) bei erwachsenen Personen ab 75 Jahren empfohlen (1). Ziel der aktuellen Impfempfehlung ist es, schwere RSV-assoziierte Atemwegserkrankungen sowie daraus resultierende Folgen wie Hospitalisierung und Tod...

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News 06.08.2024

Phase-III-Studie: Finerenon senkt kardiovaskuläre Risiken bei Herzinsuffizienz-Patient:innen — © appledesign - stock.adobe.com

Phase-III-Studie: Finerenon senkt kardiovaskuläre Risiken bei Herzinsuffizienz-Patient:innen

Finerenon reduzierte signifikant den kombinierten Endpunkt aus kardiovaskulärem Tod und Herzinsuffizienz-Ereignissen bei Patient:innen mit Herzinsuffizienz und einer linksventrikulären Ejektionsfraktion (LVEF) von ≥ 40%. Es ist der erste Mineralokortikoid-Rezeptor (MR)-Antagonist, der in einer...

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News 05.08.2024

Blutkonserven-Engpass: Transfusionsmediziner:innen rufen zum Blutspenden im Sommer auf — © toeytoey - stock.adobe.com

Blutkonserven-Engpass: Transfusionsmediziner:innen rufen zum Blutspenden im Sommer auf

Insbesondere in den Sommermonaten spenden nur wenige Menschen Blut, beispielsweise weil sie im Urlaub sind oder durch die Hitze gesundheitliche Probleme haben. Deswegen kommt es auch derzeit wieder zu Engpässen in der Versorgung mit Blutprodukten. Gleichzeitig steigt der Bedarf gerade im Sommer, etwa durch...

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News 02.08.2024

Spezielle Lokalisationen der Psoriasis verdienen mehr Aufmerksamkeit — © Milan Lipowski – stock.adobe.com

Spezielle Lokalisationen der Psoriasis verdienen mehr Aufmerksamkeit

Für ein Therapie-Upgrade ist bei Psoriasis nicht nur das Ausmaß der Hautläsionen ausschlaggebend, sondern auch der Befund spezieller Lokalisationen. Darauf wies PD Dr. Felix Lauffer, München, hin. Vor allem bei schwerer Beteiligung der Nägel, der Kopfhaut oder des Genitalbereichs sowie allgemein bei hoher Beeinträchtigung der...

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News 01.08.2024

Risankizumab erhält EU-Zulassung zur Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa — © Sebastian Kaulitzki - stock.adobe.com

Risankizumab erhält EU-Zulassung zur Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa

Am 26. Juli 2024 hat die Europäische Kommission den monoklonalen Antikörper Risankizumab zur Behandlung der mittelschweren bis schweren aktiven Colitis ulcerosa (CU) bei Erwachsenen zugelassen, die auf eine konventionelle Therapie oder eine Biologikatherapie unzureichend...

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News 01.08.2024

Neue S3-Leitlinie „Intensivmedizin nach Polytrauma — © Tyler Olson – stock.adobe.com

Neue S3-Leitlinie „Intensivmedizin nach Polytrauma" veröffentlicht

Vor allem in den Tagen nach einem Ereignis brauchen schwerverletzte Patient:innen eine umfassende Intensivtherapie. Aus diesem Grund wurde die neue 3-Leitlinie „Intensivmedizin nach Polytrauma“ veröffentlicht, in der 5 evidenzbasierte und zahlreiche konsensbasierte Empfehlungen zusammengestellt wurden. An der Erstellung war...

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News 31.07.2024

Psoriasis-Arthritis: Real-World-Daten zur Wirksamkeit von Ixekizumab — © SNAB – stock.adobe.com

Psoriasis-Arthritis: Real-World-Daten zur Wirksamkeit von Ixekizumab

Auf dem diesjährigen Kongress der European Alliance of Associations for Rheumatology (EULAR) wurden erste Ergebnisse der Real-World-Studie PRO-SPIRIT bei Patient:innen mit Psoriasis-Arthritis (PsA) nach 3 Monaten Laufzeit vorgestellt. Diese untermauern die Erkenntnisse aus bisherigen klinischen Studien: So verbesserte...

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News 30.07.2024

EMA empfiehlt Label-Update für Semaglutid basierend auf der SELECT-Studie zur Verringerung kardiovaskulärer Risiken — © ipopba - stock.adobe.com

EMA empfiehlt Label-Update für Semaglutid basierend auf der SELECT-Studie zur Verringerung kardiovaskulärer Risiken

Es wurde bekanntgegeben, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eine positive Stellungnahme abgegeben hat, in der eine Aktualisierung des Labels von Semaglutid in der Dosierung von 2,4 mg in der Europäischen Union (EU)...

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News 30.07.2024

Langfristige Wirksamkeit von STW 5-II bei funktioneller Dyspepsie bestätigt — © Chinnapong – stock.adobe.com

Langfristige Wirksamkeit von STW 5-II bei funktioneller Dyspepsie bestätigt

Phytopharmaka werden häufig in der Therapie funktioneller gastrointestinaler Beschwerden eingesetzt. Eine aktuelle Studie zeigt nun klinische Studiendaten zur Langzeitanwendung. Die Studie untersuchte die Wirksamkeit und Sicherheit des pflanzlichen Kombinationspräparats STW 5-II bei Patient:innen mit funktioneller...

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News 29.07.2024

DGVS: Wie sich Mikroplastik in den Verdauungsorganen auswirkt — © SIV Stock Studio - stock.adobe.com

DGVS: Wie sich Mikroplastik in den Verdauungsorganen auswirkt

Mikroplastik ist allgegenwärtig und an vielen Stellen im menschlichen Körper nachweisbar: So wurden die winzigen Plastikpartikel bereits in Darm, Leber, Nieren, Plazenta und Gehirn gefunden. Vorläufige Studien erregen den Verdacht, dass Mikroplastik dort eine schädliche Wirkung entfalten könnte, wenn zusätzlich eine Vorerkrankung...

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News 28.07.2024

Frexalimab bei schubförmiger MS: Reduktion eines Biomarkers für Nervenzellschädigung — © ralwel – stock.adobe.com

Frexalimab bei schubförmiger MS: Reduktion eines Biomarkers für Nervenzellschädigung

Neue Phase-II-Ergebnisse zu Frexalimab bei schubförmiger Multipler Sklerose (MS) zeigen nach einjähriger Behandlung eine signifikante Reduktion der Plasmakonzentration von Neurofilament-Light-Chain (NfL), einem Biomarker für Nervenzellschädigung, der bei Menschen mit MS typischerweise erhöht ist. Die Daten...

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News 26.07.2024

Marktzulassung in der EU: CHMP gibt grünes Licht für Ustekinumab-Biosimilar FYB202 — © Corona Borealis - stock.adobe.com

Marktzulassung in der EU: CHMP gibt grünes Licht für Ustekinumab-Biosimilar FYB202

Das Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat eine positive Empfehlung für die Marktzulassung von FYB202 ausgesprochen, einem Biosimilar-Kandidaten für Ustekinumab. Diese Empfehlung könnte bis Anfang des 4. Quartals 2024 zur zentralen Marktzulassung...

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