Pneumokokken | Beiträge ab Seite 2
Zulassung für 20-valenten Pneumokokken-Konjugatimpfstoff
Pneumokokken: Zulassung für neuen Konjugat-Impfstoff
COVID-19: Impf- und Booster-Empfehlung für Herzpatient:innen
Pneumokokken: Impfung besonders bei Senioren wichtig
Zulassung für Pneumokokken-Konjugatimpfstoff PCV 20
Standardimpfungen für Ältere: Influenza, Pertussis, Pneumokokken und Herpes Zoster
Kommunikation kann mehr: Patientinnen und Patienten möchten verstanden werden
Wie komme ich als Herzkranker gut durch den Winter?
Zulassungserweiterung: Subkutane Immunglobulin-Substitution bei Patienten mit sekundären Immundefekten jetzt noch breiter einsetzbar
Pneumokokken-Impfstoff: Zulassungsantrag für V114 bei Erwachsenen wird bis Jahresende eingereicht
Akutes Nierenversagen: Bei intensivpflichtigen COVID-19-Patienten häufig
COPD: Update 2018
Aufklärungskampagne zur pneumokokken-bedingten Lungenentzündung
"Unverhofft kommt oft“: So heißt die neue Aufklärungskampagne des Pharmaunternehmens Pfizer, welche bundesweit auf die durch Pneumokokken verursachte Lungenentzündung aufmerksam macht. Insbesondere Menschen über 60 Jahre und Menschen mit chronischen Erkrankungen wie Asthma, COPD, Diabetes oder chronischen Herzerkrankungen sind gefährdet, an dieser Infektionskrankheit zu erkranken, die schwerwiegend verlaufen kann. Um Ärzte bei der Aufklärung ihrer Patienten über Risikofaktoren für die Erkrankung und ihre Folgen zu unterstützen, stellt Pfizer im Rahmen der Kampagne Broschüren und Wartezimmerposter für Arztpraxen und Apotheken zur Verfügung.
Prevenar 13 erhält Zulassungserweiterung zur Prävention der Pneumokokken-Pneumonie bei Erwachsenen ab 18 Jahren
Die Europäische Kommission hat die zugelassenen Indikationen für Prevenar 13® erweitert: Der 13-valente Pneumokokken-Konjugatimpfstoff (PCV13) ist ab sofort auch für die Prävention einer Pneumokokken-Pneumonie bei Erwachsenen ab 18 Jahren zugelassen. Gleichzeitig wurden Ergebnisse der Zulassungsstudie CAPiTA (Community-Acquired Pneumonia Immunization Trial in Adults) in die Fachinformation aufgenommen: Die Studie konnte einen signifikanten Rückgang erster Episoden einer Impfstoff-Serotyp-bedingten CAP mit nicht-bakteriämischem/nicht-invasivem Verlauf sowie einer Impfstoff-Serotyp-bedingten invasiven Pneumokokken-Erkrankung (IPD) bei Erwachsenen über 65 Jahre nachweisen.